Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Вавилов С.И. Большая советская энциклопедия Том 02
 
djvu / html
 

530
АНТРАПУРПУРИН - АНТРАЦИТ
едкого кали на индиго. Кристаллическое вещество, t пл. 145 . Получается окислением фталимида хлориоватистонатриевой солью. Идет на приготовление синего красителя индиго, тиоиндиго, а.чо-красителей и антраниловометилового эфира. Последний содержится в нек-рых эфирных маслах (масле пороли, жасмина), пахнет апельсинными цветами; широко применяется в парфюмерии. АНТРАПУРПУРИН-1, 2, 7-триоксиантрахи-пон, известный также под названием алия а-р и it a RX или SX, протравной краситель, аналогичный ализарину (см.), но дающий более красноватые тона по алюминиевой протраве.
АНТРАХИНОН, д и ф е н и л е и к е т о н, органическое соединение из класса ароматических котопов; кристаллы, 1 пл. 286 , t кип. 379 . Исходный продукт для получения многих антрахиноновых красителей (см.). А. открыт в 1840 франц. химиком Лораном. В технике А. получают окислением антрацена (см.) дву-хромовокислым натрием и серной кислотой или кислородом воздуха при 400-500 над ванадиевым катализатором, а также из бен-вола и фталевого ангидрида в присутствии хлористого алюминия. А. дает два ряда однозамещен-ных производных с заместителями в положении а (1 или соответственно 4, 5, 8) и \i (2 или соответственно 3, 6, 7). Для производных А. с несколькими заместителями возможны также а, fi-замещен-ные. Основным методом получения производных А. является сульфирование; меньшее значение имеют нитрование и хлорирование. Сульфогруппа в производных А. может быть замощена галогеном, окси-, амино- и другими группами. Сульфирование А. дымящей серной кислотой, содержащей избыточный серный ангидрид, дает р-замещенные (2-суль-фокислоту, 2, 6- и 2, 7-дисульфокислоты А.). Русский химик М. А. Ильинский в 1892 разработал новый способ получения а-сульфокислот А. сульфированием А. в присутствии ртути и ее солей, что сделало доступными а-производные А. и открыло возможность получения значительной части современных антрахиноновых красителей. Кроме того, М. А. Ильинский открыл получение оксипроиз-водных А. нагреванием сульфокислот с раствором извести и впервые синтезировал многие производные А., имеющие большое техническое значение. Нек-рые замешенные А., напр. 2-метил- и 2-хлоран-трахинон, получают из фталевого ангидрида и соответствующего производного бензола.
Лит.: В о р о ж ц о в Н. Н., Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей, ч. 1--2, 2 изд., М.-Л., 1940; И л ь и н с к и и М А., Жизнь, труды и изобретения (к 55-летию научной работы почетного академика М. А. Ильинского). Сб. под ред. акад. А. Е. Порай-Кошиц, М.-Л., 193.; См. также лит. к ст. Антрацен.
АНТРАХИНОНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ - органические красящие вещества, производные антрахи-нона (см.), отличающиеся большой стойкостью, особенно к действию света. Различают А. к.: протравные, образующие на волокне прочные лаки с металлами (алюминием, хромом, железом); кислотные - для шерсти; кубовые - нерастворимые в воде вещества, к-рые при действии гидросульфита натрия или других восстановителей в шелочной среде дают растворимую в воде форму. На окрашенном в растворе волокне при окислении на воздухе вновь образуется нерастворимый краситель. Специальные А. к. применяют также для окраски ацетатного шелка,
каучука, резины, минеральных масел и других нефтяных продуктов, а также для образования цветных сигнальных дымов. Металлические лаки протравных А. к. и нек-рые кубовые А. к. применяют как пигменты, особенно в полиграфии. Природный протравной А. к. ализарин (см.) был известен еще в древности и добывался из растения марены, посевы к-рой занимали большие площади. Производство синтетического ализарина, а затем других А. к. началось в конце 19 и. В настоящее время все А. к., число к-рых превышает тысячу, получают только синтетически. Развитие этой области техники в значительной степени обязано работам академика М. А. Ильинского, открывшего новые методы получения производных аптрахиыона и впервые приготовившего многие важные А. к.
Лит.: А м и а н т о в Н. ТТ., Химия и технология полупродуктов и красителей, М.-Л., 1947; К о г а н И. М., Химия красителей (синтетических), 2 изд., М., 1938.
АНТРАЦЕН, С14Ы10, - органическое соединение из класса ароматических углеводородов. Бесцветные кристаллы с фиолетовой флуоресценцией, 1 пл. 216,1 , t кип. 339,9 . Молекула А. состоит из трех конденсированных бензольных ядер, расположенных в один ряд. Антрацен содержится в каменноугольном дегте (0,3-0,5%), где был найден в 1832. Впервые в чистом виде получен и исследован русским акад. Ю. Ф. Фрицше в 1867. Нем. химики Гребе и Ли-берман получили А. перегонкой алиаарина (см.) с цинковой пылью, установив таким образом, что ализарин является производным А. В технике А. выделяют из кипящих между 270 и 400 тяжелых фракций каменноугольной смолы (т. н. антраценового масла) с последующей очисткой от примесей (гл. обр. карбазола и фенантрена) сплавлением с едким кали и перекристаллизацией из пиридиновых оснований. В исследовании донецкой каменноугольной смолы с целью использования антрацена большую работу проделали советские ученые М. А. Ильинский, А. Е. Порай-Кошиц и др. А. идет на приготовление антрахинона (см.), исходного вещества для синтеза антрахиноновых красителей (см.), отличающихся прочностью и яркостью. См. Ароматические соединения.
Лит.: М е н ш у т к и н Б.II., Карбоциклические соединения, Л., 1926; Ильинский М. А., Полупродукты и красители антраценового ряда, М.-Л., 1932; его же, Сто лет антрацена, «Анилино-красочная промышленность», 1931, № 2-3; В о р о ж ц о в II. П., Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей, ч. 1, 2 изд., М.-Л., 1940; Houben J. uud Fischer W., Das Anthraceti imd Anttirachinone mlt den zugehorigen viellcernigen Sys-temen, Lpz., 1929.
АНТРАЦЕНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ - красители, производимые от антрацена (см.). В технике название «антраценовый» с прибавкой названия цвета дается иногда красящим веществам, не имеющим с А. к. ничего общего, например азокра-сителям и др.
АНТРАЦИТ - разновидность ископаемого каменного угля, представляющая высшую стадию метаморфизма гумусовых углей (см. Угли ископаемые). Под микроскопом растительные остатки различаются с трудом. Окраска А. черная, часто с сероватым оттенком. Иногда наблюдается пестрая побежалость. Блеск сильный, металловидный. Уд. в. 1,4-1,7. Химич. состав А.; углерода 89,5-96,5%, водорода 1,2-3%, кислорода и азота 1-3%. Теплотворная способность 7.800-8.350 ккал/ке.
А. залегает в виде пластов различной мощности, преимущественно в отложениях каменноугольной

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 531 532 533 534 535 536 537 538 539 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720


Большая Советская Энциклопедия Второе издание