Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Вавилов С.И. Большая советская энциклопедия Том 04
 
djvu / html
 

600
БЕНЗИН
хранении с образованием смол. Чтобы сделать Б. термин, крекинга стабильным при хранении, его подвергают очистке отбеливающими землями в паровой фазе или серной кислотой с последующей вторичной перегонкой и добавляют антиокислитель (до 0,1%). В Б. каталитич. крекинга непредельных углеводородов содержится немного или они вообще отсутствуют.
3) Углеводородные газы, добываемые из нефтяных или газовых месторождений, содержат пары Б. в количестве: тощие или сухие газы - 40-50 г на 1 м3 газа, жирные газы - до 750 е на 1 и 3. Для извлечения Б. из природных углеводородных газов последние подвергаются сжатию и охлаждению (компрессионный метод); пары Б. поглощаются маслом (абсорбционный метод) или углем (углеадсорбционный метод). Компрессионный метод применяется для газов, богатых парами Б. Последний выделяется в виде конденсата после сжатия и охлаждения газа. Конденсат подвергают ректификации для отделения растворенных газов и менее летучего остатка. Оставшийся га;. направляют на абсорбционную установку для более полного извлечения Б. Абсорбционный и углеадсорбционный методы применяют при получении Б. из бедных газов. При абсорбционном методе газ под давлением промывают в колонне (абсорбере, см.) маслом (газойль, соляр). Насыщенное масло непрерывно отводят в отгонную колонну для отделения поглощенного Б. Углеадсорбционный метод состоит в пропускании газа под низким давлением через колонны, наполненные активированным углем, поглощающим пары Б. После насыщения адсорбента газ пускают в другие колонны, а поглощенный углем Б. отгоняют перегретым водяным паром. Процесс идет периодически и требует большого расхода пара. В 1948 был разработан непрерывный процесс с движущимся по поглотительной и отгонной колоннам адсорбентом. По химич. составу газовый Б. подобен Б. прямой гонки, но содержит больше легких фракций.
4) Метод получения Б. путем гидрогенизации углей, разработанный во время первой мировой войны, получил широкое распространение в странах, лишенных нефтяных месторождений, особенно в Германии во время подготовки ее ко второй мировой войне. Метод заключается в том, что измельченный уголь смешивают со смолой или тяжелым маслом и порошкообразным катализатором, нагревают в смеси с водородом под давлением 200-800 атм. и пропускают через реакторы, где и происходит растворение и гидрирование(присоединение водорода) угля. После отделения избытка водорода, возвращаемого в процесс, продукты реакции выводят из аппаратов высокого давления и разгоняют, отбирая Б.,керосино-газойлевую фракцию и тяжелое масло. Последнее идет на приготовление новой порции исходной смеси с углем, а керосино-газойлевая фракция поступает на гидрогенизацию в паровой фазе, при к-рой получается основное количество Б. Общий выход Б. при гидрогенизации каменного угля составляет 50-55% от веса горючей массы угля. Б. гидрогенизации по химическому и фракционному составу близок к Б. прямой гонки. Деструктивной гидрогенизации для получения Б. подвергают также смолу полукоксования углей и нефтяные гудрон и крекинг-остаток.
5) Б. может быть получен из водяного газа (смесь окиси углерода и водорода). Образование высших углеводородов из водяного газа было открыто русским ученым Е. И. Орловым в 1908 («Жур-
нал Русского физико-химич. об-ва», 1908, т. 40, стр. 1142, 1598). Промышленный процесс был разработан в 1926 в Германии Фишером и Тропшем. На катализаторах (железо, кобальт, никель с различными добавками) при t 180-200 С и атмосферном давлении реакция идет гл. обр. так: гаСО (2п -\- 1)Н2-с - Cn H 2п ц- 2 «Н20. Из водяного газа образуются смеси углеводородов: газообразных (метан, этан, пропан), жидких и твердых (синтетический высокоплавкий парафин и церезин). Жидкие углеводороды представляют фракцию Б. и керосина. Для превращения В., получаемого в этом процессе, в хорошее моторное топливо необходима дополнительная его обработка. После второй мировой войны был разработан более совершенный процесс синтеза Б. из водяного газа под давлением 17-22 атм. при г 325-375 С с железными катализаторами.
6) При переработке на Б. углеводородных газов (изобутан, бутены, пропан) основными процессами являются полимеризация и алкили-рование. При полимеризации две и больше молекул непредельных углеводородов соединяются, образуя молекулу более сложного непредельного углеводорода, к-рый затем гидрируют. При алкилирова-нии разрывается двойная связь в молекуле непредельного углеводорода, причем по одной из освободившихся связей присоединяется атом водорода от молекулы второго реагента - насыщенного или ароматич. углеводорода, по другой связи - остаток молекулы второго реагента. Эти процессы проводятся над катализаторами (серная, фтористоводородная, фосфорная кислоты, алюмосиликаты и др.) и получаемые продукты (изооктан, алкилат, кумол) применяются как добавки для приготовления авиационных Б.
Удельный вес основных методов производства Б. по годам (в %%) на предприятиях мировой нефтеперерабатывающей промышленности (без СССР) характеризуется следующими данными:
Годы Б. прямой гонки Б. крекинга Б. газовый и др.
1921 1931 1941 1946 75,0 49,8 39,7 38,0 16,1 40,0 49,0 00,4 8,9 10,2 11,3 11,6
Благодаря гл. обр. крекинг-процессу мировая продукция Б. возросла с 5,3 млн. т в 1913 до 93,9 млн. т в 1939, т. е. в 17,75 раза, тогда как мировая добыча нефти за те же годы возросла только в 5,28 раза (с 55,05 млн. т до 283,4 млн. т]. Мировое производство синтетического жидкого топлива достигло к 1942 21,9 млн. т, что составило более 8% от мировой добычи нефти.
Важным свойством всех Б. является легкая испаряемость. Она характеризуется фракционным составом, определяемым перегонкой 100 мл Б. в стандартных условиях: обычно отмечаются температуры начала перегонки, отгона 10, 50 и 90% (по объему) и конца перегонки (отгон 97,5%).
В., применяемые как моторное топливо, особенно в авиации, должны обладать определенной детонационной стойкостью (см. Детонация). Детонационные свойства тесно связаны с химич. строением молекул топлива. Увеличение детонационной стойкости может быть достигнуто добавлением к Б. антидетонаторов, напр, тетраэтилсвинца РЬ(С2Нб)4. В качестве единицы, характеризующей детонационные свойства В., выбрано октановое число (см.), принятое за 100 для изооктана - углеводорода с сильно

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 601 602 603 604 605 606 607 608 609 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720 730 740


Большая Советская Энциклопедия Второе издание