Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Вавилов С.И. Большая советская энциклопедия Том 07
 
djvu / html
 

550
ВЕСНЯНКИ -ВЕСОВОЙ АНАЛИЗ
бывает; они появляются чаще всего на 6-8-м году жизни. В. представляют собой отложения пигмента в глубоких слоях кожи; развиваются только под влиянием солнечных лучей. Если В. относительно немного и пигментация не очень сильна, их удается вывести или ослабить при помощи различных мазей.
ВЕСНЙНКИ (Plecoptera)- отряд насекомых. Крылья прозрачные, в покое сложены плоско на спине; на конце тела две длинные хвостовые нити. Держатся у проточных водоемов. Особенно разнообразны и обильны В. в водоемах горных районов; в водоемах равнинных местностей В. мало; для больших равнинных рек Европы характерен широко распространенный вид Isogenus nubecula. Личинки хищные, живут на дне, держатся среди камней; предпочитают чистую, богатую кислородом, холодную воду. Превращение неполное. Развитие медленное, у нек-рых видов (напр. Perla abdominalis) продолжается свыше трех лет. Выход из воды зрелых нимф и вылет взрослых насекомых начинаются ранней весной (отчего и произошло название В.). В. имеют нек-рое значение как корм промысловых рыб.
ВЕСОВбЙ АН АЛ ИЗ - метод определения количественного состава веществ, основанный на взвешивании. В. а. заключается в том, что из взвешенного количества (н а в е с, к и) исследуемого вещества выделяют искомую составную часть либо в чистом состоянии, либо в виде соединения точно известного постоянного состава. По величине навески, весу выделенного вещества и его составу вычисляют содержание в исходном веществе искомой составной части; это содержание обычно выражают в весовых процентах. Ксли из а граммов вещества выделено Ъ граммов определяемой составной части, то ее процентное содержание х в исследуемом веществе находят из выражения: х = - - 100. Напр., если после
выпаривания 10 г. раствора поваренной соли получено 0,552 г сухого остатка соли, то ее содержание
в растворе равно -- - • 100 = 5,52%. В тех случаях,
когда определяемая составная часть выделена в виде соединения, вес последнего умножают на фактор (множитель) F, показывающий содержание ее в 1 г соединения, т. е. применяют формулу:
х = - • 100. Напр., при определении железа (атомный вес 55,85) в виде окиси железа Fe202 (молекулярный вес 159,70) фактор F = J, -Q- = 9 = 0,0994. Поэтому, если из навески 0,5000 г получено 0,1290 г Fe2O3, то в исходном веществе содержится л 1 р-------100=18,04% железа. Значения факторов для аналитических расчетов приводятся в справочных таблицах для химиков.
Исторический очерк. В. а. является старейшим способом количественного анализа (см. Аналитическая химия). Зачаточной формой В. а. было т. н. пробирное искусство (см.), возникшее на почве потребностей металлургии, монетного и ювелирного дола, заключавшееся в приемах качественного и грубо количественного определения содержания ценных металлов в рудах и изделиях. В начале 18 в. Петр I лично занимался пробирным искусством, о чем свидетельствуют архивные документы. Описание применявшихся в середине 18 в. способов испытания руд дал М. В. Ломоносов (в кн.: «Первые основания металлургии или рудных дел», 1763, см. его «Сочинения», т. 7, 1934), к-рый также был выдающимся практиком-аналитиком. В организованной им в 1748 первой в России
научно-исследовательской химич. лаборатории делалось много анализов. Она была оборудована очень точными но тому времени весами, к-рыо Ломоносов впервые начал систематически применять для химических исследований. Теоретической основой количественного анализа, следовательно и В. а., являются: 1) высказанный Ломоносовым в 1748 закон сохранения вещества при химич. реакциях, к-рый в сочетании с атомно-молекулярной теорией строения вещества, предложенной им же в 1741, приводит к утверждению, что весовое количество каждого элемента при всех химических реакциях остается неизменным, и 2) закон постоянства состава химических соединений, предвиденный Ломоносовым в 1741 и экспериментально доказанный франц. химиком Прустом в начало 19 в. Полное выделение определяемых элементов в виде простых веществ или соединений постоянного состава возможно на основании этих законов, установление к-рых имело решающее значение для создания и развития В. а. В развитии способов В. а. большое значение имели труды англ, химиков Дж. Блэка и Г. Кавендиша, шведских химиков Т. Бергмана, И. Я. Берцелиуса (18 и 19 вв.), предложивших ряд приемов, применяющихся в анализе до настоящего времени; франц. исследователей А. Лавуазье и Л. Во-клена, немецких аналитиков М. Кланрота, К). Ли-биха и др.
В России после Ломоносова выдающимся аналитиком был Т. Е. Ловиц, предложивший нек-рые методы В. а., до наст, времени не потерявшие значения. Успешно занимался В. а. русский физик В. В. Петров (см. его кн.: «Собрание физико-химических новых опытов и наблюдений»), 1801), к-рый подтвердил закон сохранения вещества и антифло-гистические воззрения. Методами В. а. преимущественно пользовался и автор первого на русском языке руководства по аналитической химии В. М. Севергип (см. его кн.: «Пробирное искусство или руководство к химическому испытанию металлических руд и других ископаемых», 1801).
В 19 в. В. а. служил основным способом установления количественного состава химич. соединений и определения атомных весов элементов. Уточнение атомных весов в химич. практике до наст, времени производится путем В. а. В химической и металлургической пром-сти В. а. долгое время был наиболее распространенным способом химического контроля производства (см. Технический анализ).
С 60-х гг. 19 в. в В. а. для выделения определяемых элементов стали пользоваться также электролизом (см. Электроанализ). В связи с развитием пром-сти и с повышением ее требований к скорости производства анализов, а также вследствие возникшей необходимости в определении малых содержаний элементов и соединений В. а. стал вытесняться объемными и физико-химическими методами. Новые возможности развития В. а. возникли после того, как русские химики М. А. Ильинский (1884) и Л. А. Чугаев (1905) предложили применять в анализе органич. реактивы, позволяющие быстро и точно определять многие элементы. Ускорение В. а. достигается также применением фильтрования под давлением (предложенного М. В. Ломоносовым в 1762), особых весов для быстрого взвешивания (см. Весы) и др. Во многих случаях большие преимущества дают микрохимич. методы В. а. (см. Микрохимический анализ), для к-рых достаточны навески порядка нескольких .иг; взвешивания производятся на особых микровесах с точностью до 0,005 MS и даже 0,001 мг.

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 551 552 553 554 555 556 557 558 559 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720 730 740 750 760


Большая Советская Энциклопедия Второе издание