Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Введенский Б.А. Большая советская энциклопедия Том 18
 
djvu / html
 

ионик — исшиты
355
В архитектуре рельефные И. широко применяются на капителях и на карнизах ионического и коринфского ордеров (см. Архитектурные ордера).
И()НИК(от греч. 'lovtxcfli;—ионический) — в античной метрике шестидольная (т.е. длительностью в 6 мор) стона, состоящая из 4 слогов; из них 2 слога кратких и 2—долгих. Различаются две формы И.: восходящий (ww ^Гч7 w~w) и НИСХОДЯЩИЙ (ч7"С7 ^7"ч7 ww). Ионические строфы обычны в песнях, прославлявших Диониса, в трагедиях Эсхила и Еврипида. Имитация античного И. в русском стихосложении но применяется.
ИбНИН, Александр Семёнович (1837—1900) — русский путешественник по Юж. Америке и дипломат. В 1883—92 был чрезвычайным послом и полномочным министром в Бразилии. И. проохал вдоль вост. побережья Юж. Америки от устья Амазонки до Магелланова пролива и вдоль западного — до перуанского порта Кальяо. Путешествовал по материку (Парагвай и Боливия, внутренние районы Бразилии, Аргентина и др.). Описание путешествия с ценными характеристиками природы, хозяйства и быта населения И. изложил в четырёхтомном труде «По Южной Америке» (опубл. в 1892—1902). За этот труд в 1897 ему была присуждена премия Петербургской академии наук.
ИОНЙТЫ (и о н о о б м с и н и к и) — твёрдые, практически не растворимые в воде и органич. растворителях природные или искусственные материалы, способные к ионному обмену. При помощи И. можно извлекать из растворов солей и кислот различные катионы или анионы. В качестве поглотителей ионов И. нашли широкое и разнообразное применение в промышленности, аналитич. практике и научных исследованиях. Русские и советские учёные внесли ценный вклад п дело изучения сорб-ционных процессов, разновидностью к-рых является ионный обмен. Так, еще в 1785 Т. К. Ловиц указал па поглотительную способность угля в отношении солей и красящих веществ, а в 1903 М. С. Цвет открыл новый (хроматографический) метод анализа, признанный в настоящее время одним из наиболее тонких методов разделения сложных смесей. Русские почвоведы К. К. Гедройц (1908—32), В. А. Чернов (1947) и другие изучали ионный обмен в почвах. Исследования Н. Д. Зелинского (1916) и Н. А. Шилова (1930) в области сорбционных процессов, получившие развитие в трудах советских учёных — М. М. Дубинина (1936) и др., а для ионообменной хромотографии в работах Е. Н. Гапона (1932) и Б. П. Никольского (1934), являются основой теории и практики сорбционных процессов.
Применение находят следующие И.: 1) природные или искусственные алюмосиликаты (цеолит, глауконит, волконскоит, вермикулит и др.); 2) природные угли, обработанные серной кислотой (сульфированные); 3) искусственные ионообменные смолы.
Особенно важны искусственные ионообменные смолы, отличающиеся от алюмосиликатов и сульфо-углой более высокой поглотительной способностью, механич. прочностью и химич. устойчивостью. Нек-рые И. обнаруживают избирательную адсорбцию. Но своему характеру все И. принято разделять на 2 группы: катион иты и а н и о п и т ы. Катиониты имеют кислотный характер и обладают способностью обменивать ионы водорода (или другие положительно заряженные ионы) на ионы металлов (катионы) по схеме: RII + NaCl^RNa + IIC1 или 2HNa + GaCI2^R2Ca + 2NaCl (R — высокомолекулярный радикал И.). Катионитопые смолы характеризуются наличием в составе их молекул кислот-
45*
ных групп — SO3If,— CUOH и фенольных — ОН. Катнонитовые смолы могут быть получены различным способом: взаимодействием ароматических суль-фо- или карбоновых кислот Qo-фенолсульфокислоты и др.) с альдегидами (формальдегидом), сульфированием полистирола, фенольноформальдегидных смол и т. д. По внешнему виду большинство катио-нитовых смол представляют собой твёрдый зернистый материал чёрного, реже белого, цвета, набухающий в воде; плотность 1,1 —1,5. Аниониты проявляют основные свойства. В большинство случаен это высокополимерные соединения, содержащие активные основные группы (—NH2,— NH — ,Ns): они обладают способностью обменивать гидроксиль-ные ионы (или другие отрицательные ионы) IDV анионы (кислотные остатки) по схеме: ROH + + НС1гНС1 + 11,0 или 2RC1 + Н2804гН2§04+--f- 2IIC1. Аниониты получаются конденсацией органич. оснований (полиэтилендиамина, меламина, гуанидина, мочевины и т. н.) с альдегидами (формальдегидом), а также полимеризацией ненасыщенных четвертичных аммониевых оснований. Аниониты — зернистый материал белого, светложёл-того, ре;::е чёрного или темнокоричнсвого цвета, набухающий в воде; плотность 1,2—1,5.
Одним из существенных достоинств И. является возможность их многократного использования. Ионитопыо смолы могут работать в течение нескольких лет без заметного изменения своей активности. После насыщения кислотами или солями И. регенерируют, в результате чего их поглотительная способность восстанавливается. Катиониты обычно регенерируют слабыми растворами (1—5'%) минеральных кислот (или солей, напр, хлористым натрием), аниониты — растворами едких или углекислых щелочей или аммиака с последующей промывкой водой. При этом ионы металлов в катиопи-тах вытесняются ионами водорода, а в анионитах анионы замещаются гидроксильными группами по схеме: RNa + IICl^RH + NaCf; RiCl + NaOH ^ ^RtOH -f NaCl.
II. должны отвечать следующим требованиям: иметь 1) высокую поглотительную способность,, 2) полную нерастворимость в воде и органич. растворителях, 3) механич. прочность (на истирание), 4) термич. и химич. стойкость, 5) лёгкую регенери-руемость, 6) длительный срок службы. Кроме того, ионитовые смолы должны обладать большой скоростью ионного обмена и устойчивостью к действию крепких кислот, щелочей и окислителей.
Ионообменная способность И. определяется путём встряхивания навески И. с титрованными растворами кислоты (или щёлочи), а также путём фильтрования этого раствора через слой И., с последующим титрованием отфильтрованной пробы раствора щёлочью или кислотой. Обменная ёмкость И. обычно гыра-жается в миллиграмм-эквивалентах поглощённого иона на 1 г (или единицу объёма) смолы. К вы-сокоомким И. относятся смолы, получаемые сульфированием высокоиолимерных соединений аро-матич. ряда, полимеризацией ненасыщенных четвертичных аммониевых оснований, конденсацией формальдегида с нолиаминами и другими способами. Такие И. могут поглощать 6—10 мг-экв иона на. 1 s смолы.
Область использования И. чрезвычайно разнообразна. Раньше всего их стали применять дли. деминерализации (обессоливания) воды в паросиловом хозяйстве. Советские учёные Ф. Г. Прохоров п. К. А. Янковский (1951) на основе отечественных И. не только разработали метод глубокого обессолива-

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 351 352 353 354 355 356 357 358 359 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610


Большая Советская Энциклопедия Второе издание