Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Введенский Б.А. Большая советская энциклопедия Том 22 нет стр 35-44
 
djvu / html
 

10
КОЛЛОИДНЫЕ МЕЛЬНИЦЫ —КОЛЛОИДЫ
и т. п.), нетекучее или малотекучее в обычных условиях, изготовленное путём введения в жидкое горючее желатинизирующих добавок.
Лит.: Кустов В. Ф., Топливные суспензии, М.—Л., 1942.
КОЛЛбИДНЫЕ МЕЛЬНИЦЫ — приборы для тонкого механич. измельчения (диспергирования) до высокодисперсного — коллоидного состояния твёрдых тел и жидкостей в жидкой среде. Размер зёрен продукта измельчения в К. м. составляет от 1ц до 0,1|л и ниже, при крупности зёрен исходного материала не более 200,1 (0,2 мм). С ростом степени измельчения в области высокой дисперсности (см.) длительность процесса возрастает, а коэфициент полезного действия К. м. резко падает. Вместе с тем увеличивается износ рабочих поверхностей, вследствие чего и продукт измельчения сильно загрязняется.
Измельчение в К. м. производится всегда в жидкой среде с добавками адсорбирующихся веществ, к-рые действуют как понизители твердости (см.); последние облегчают разрушение первичных твёрдых частиц, способствуют расщеплению агрегатов (пептизации), всегда образующихся при коагуляции (см.) коллоидов, и препятствуют коагуляции. Для измельчения гидрофильных материалов применяется вода в качестве дисперсионной среды, а для материалов гидрофобных (угли, графит) — жидкие углеводороды или органич. жидкости малой полярности.
К. м. работают по принципу удара при больших скоростях или истирания. Первая К. м. ударного типа была предложена инженером Г. Плаусоном в 1920 в Германии; она похожа на дезинтеграторы (см.), но имеет окружную скорость около 200 м/сек; им же была предложена К. м., работающая на истирание. К. м., работающая по принципу истирания между конич. поверхностями ротора и статора корпуса мельницы, была разработана Л. Л. Хотунцевым и В. А. Гольдштейном в СССР (1934—36). Процесс измельчения в К. м. длится ок. 20 мин., тогда как в быстроходной шаровой мельнице для коллоидного измельчения порции материала потребовалось бы 15—20 суток непрерывной работы. В последнее время предлагаются различные приёмы вибрационного тонкого измельчения. Применяемые К. м. для сухого помола не дают частиц коллоидных размеров. К. м. применяются во многих производствах, в частности в химической технологии, для получения высокодисперсных пигментов и наполнителей.
Лит.: ГольдштейнВ.А. иХотунцев Л. Л., Компрессионные коллоидные мельницы, М.—Л., 1941; Эйгелес М. А., Обогащение неметаллических полезных ископаемых, М., 1952; Р е б и н д е р П. А. [и др. ], Понизители твердости в бурении, М.—Л., 1944; Клейтон В., Эмульсии, пер. с англ., М., 1950; М а д е л ь Г. и Н а с к е К., Механическое разделение материалов, пер. с нем., М., 1940.
«КОЛЛОИДНЫЙ ЖУРНАЛ» — советский научный журнал. Основан в 1935 по инициативе А. В. Думанского (см.) в г. Воронеже. С 1944 издаётся Академией наук СССР (Москва). В «К. ж.» печатаются оригинальные исследования по теоретич. и прикладным вопросам физики и химии коллоидов, а также и применению науки о коллоидах в смежных научных дисциплинах: почвоведении, биологии, технике и т. п. Видное место среди опубликованных работ занимают статьи, относящиеся к различным отраслям промышленности (керамике, крашению, пищевым продуктам, торфу и т. д.). Выпускается 6 номеров в год.
КОЛЛбИДО-ЭЛЕКТРОХЙМИЯ — область физической химии, являющаяся пограничной между
электрохимией и коллоидной химией. Эта область получила развитие в трудах советского физико-химика В. А. Кистяковского, к-рый дал ей название К.-э. Центральное место в К.-э. занимает учение о коррозии металлов (см.), о пассивности, защитных плёнках и покрытиях, в к-ром электрохимич. и коллоидохимич. явления связаны друг с другом. В 1930 Кистяковским была основана Коллоидо-электрохимическая лаборатория Академии наук СССР, в дальнейшем преобразованная в Коллоидо-электрохимический институт, а затем, в 1945,— в Институт физической химии Академии наук СССР (см.).
Лит.: Кистяковский В. А., О некоторых гипотезах и закономерностях ноллоидо-электрохимии, «Известия Акад. наук СССР. Серия химическая», 1937, № 5; его ж е, Проблема коррозии металлов и коллоидо-элек-трохимия, «Успехи химии», 1933, т. 2, вып. 2; е г о же, Коллоидо-электрохимическая лаборатория и ее преобразование в институт, «Вестник Акад. наук СССР», 1935, вып. 2; его же, Современное состояние учения о коррозии металлов при температурах ниже 50°Ц, в кн.: Труды 1 кон-^еренции по коррозии металлов при Академии наук СССР, [.—Л., 1935; его же, Коллоидо-электрохимия, в кн.: Математика и естествознание в СССР, М.—Л., 1938; его ж е, Коллоидо-электрохимия и учение о коррозии металлов, в кн.: Труды совещания по вопросам коррозии и борьбы с ней, М.—Л., 1940.
КОЛЛОИДЫ, коллоидные системы (от греч. xiUa — клей и ?\&оц — вид), — дисперсные системы, промежуточные между молеку-лярно-дисперсными системами (истинными растворами) и грубодисперсными системами (суспензиями, эмульсиями). К. состоят из 2 фаз: дисперсионной среды и дисперсной фазы (твёрдой, жидкой или газообразной), находящейся в дисперсном (раздроблённом) состоянии. Условные границы размеров частиц К. лежат в области от 10—6 до 10—' см (от 0,l|i до 1 тц). Оставаясь двухфазными (микрогетерогенными) системами, К. представляют собой в ряде случаев переход к однофазным (гомогенным) системам. От молекулярно-дисперсных систем К. отличаются малыми скоростями диффузии и неспособностью проникать через животные и растительные мембраны, плёнки коллодия, пергаментную бумагу и т. д., свойством рассеивать свет, а от грубодисперс-ных систем — достаточной устойчивостью по отношению к самопроизвольному расслаиванию (оседанию или всплыванию частиц). К К. относятся жидкие коллоидные растворы — золи (см.), к-рые в зависимости от дисперсионной среды называются гидрозолями (водные растворы), алкозолями (спиртовые растворы), а также аэрозоли (см.) и т. д., и твёрдые студнеобразные системы — студни, или гели. В геле дисперсная фаза состоит из неподвижных частиц, связанных друг с другом молекулярными силами в сплошную структуру, а дисперсионная среда заполняет промежутки между этими частицами. К К. принадлежат также многие твёрдые тела, напр, нек-рые металлич. сплавы, минералы, стёкла, в к-рых содержатся отдельные частицы или агрегаты коллоидных размеров. Подобные одно-компонентные К. называются изоколлоидами.
Своеобразные физико-химич. свойства К. обусловлены наличием весьма развитой поверхности раздела на границе: дисперсная фаза — дисперсионная среда и, следовательно, большим запасом поверхностной энергии. В коллоидных растворах частицы дисперсной фазы оказываются прочно связанными непосредственно или же посредством адсорбционного слоя третьего вещества — стабилизатора (см. Стабилизация коллоидов), с молекулами дисперсионной среды, образующей вокруг частиц т. н. сольватные (в гидрозолях — гидратные) оболочки.

 

1 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620


Большая Советская Энциклопедия Второе издание