Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Введенский Б.А. Большая советская энциклопедия Том 30
 
djvu / html
 

130
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Амины, гидразины и гидроксиламины называют либо по входящим в них радикалам (метиламин, бензилдиметиламин, метилгидроксиламин, 1-метил-2-этилгидразин), либо по наименованию углеводорода (аминоэтан, гидроксиламиноэтан, гидразино-пропан). Соли аминов, содержащие четырёхкова-лентный однозарядно-положительный азот, получают окончание «оний», напр, бензилтриметиламмоний хлористый [CeH6CH2N(CH3)3]+Cl~. В аналогичных гетероциклич. соединениях окончание «ин» меняется на «иний», окончание «ол» на «олий» (пиридин — пиридиний; имидазол — имидазолий). Ок-симы рассматривают как производные альдегидов и кетонов: этанальдоксим CH3CH = NOH; пропа-ноноксим CH3C(=NOH)CH3. Алкилпроизводные гидроксиламина по кислороду — как производные спиртов: метоксиаминоэтан CH3CH2NHOCH3. Производные мочевины и гуанидина называют подобно соединениям гидразина; двухвалентный радикал —NHCONH — получает название «уреилен». Для изонитрилов принимается название карбиламины(ал-килкарбиламин R—NC), для производных изоциа-новой, а также изотиоциановой кислот принимаются соответственно названия: изоцианат (алкилизо-цианат R—NCO), изотиоцианат (алкилизотиоцианат R—-NCS). Название цианат (и тиоцианат) сохраняется для эфиров, к-рые при омылении дают циановую (или тиоциановую) кислоту или продукты её гидратации (этилцианатСгНБОСМ, этилтиоцианатС2Н68СМ).
Соединения диазония RN2X называют по исходному углеводороду с прибавлением суффикса «диа-зоний» (хлористый бензол-диазоний СвН5^С1). Соединения типа RN2OMe называют диазотатами (бен-золдиазотат натрия CeH6N=N—ONa). Соединения строения R—N=N— R' — азосоединениями (бензол-азобензол С„Н6—N=N—С„Н5). Соединения типа R—N=N—NH—R'— диазоаминосоединениями (бензолдиазоаминобензол С„НВ— N=N—NH —С„Н6). Названия металло-органич. соединений образуют из названия органич. радикала, связанного с металлом, за к-рым следует название металла: ди-метилцинк (CH3)2Zn; тетраэтилсвинец (С2Н6)4РЬ; хлористый метилмагний CH3MgCl (или метилмагний хлорид). Однако, если металл связан со сложным радикалом, его можно рассматривать как замещающую группу (хлормеркурибензойная кислота ClHgCeH4COOH).
Наименования одновалентных р а д и к а_л о в предельных углеводородов образуют заменой окончаний «ан» на «ил» (метан — метил, этан—этил и т. д.). Одновалентные радикалы ненасыщенных углеводородов получают окончания «енил», «инил», «диенил» и т. д. (этенил CHj=CH—, бутади-снил СНг=СН—СН=СН—). Двух- и трёхвалентные радикалы, «свободные» связи к-рых находятся у одного атома, получают взамен окончания «ан» углеводорода окончание «илиден» и «илидин»: этилиден
/ СН3СН<, этилидин СН3С—. Подобные радикалы,
образованные от ненасыщенных углеводородов,называют, прибавляя эти окончания к названию углеводорода, напр. пропенилиденСН,,=СН—СН<. При нумерации атомов в радикалах первый номер получает атом со «свободной» связью.
Двухвалентные радикалы насыщенных углеводородов нормального строения, образованные отнятием атомов водорода от каждого из двух конечных атомов углерода, получают наименования: этилен—СН2СН2— ,триметилен — СН2СН,СН2—, тет-раметилен — СН2СНаСН2СН2—и т. д. Радикалы
органич. кислот, образованные отщеплением гид-роксила от кислотной группы, получают окончание «оил», добавляемое к названию углеводорода: бутаноил СН3СН2СНгС<^, этандиоил —COCO— и т. д., или окончание «карбонил»: пропанкарбонил-2.
//Q (СН3)2СН—С—.
В алифатич. соединениях атомы углерода главной цепи последовательно нумеруют. В случае сложного соединения льежские правила устанавливают, что нумерацию надо начинать так, чтобы наименьшие номера имели: 1) главная функция; 2) двойные связи; 3) тройные связи; 4) атомы или радикалы, обозначаемые префиксами. Атому боковой цепи дают номер атома главной цепи, к к-рому прикреплена боковая цепь, с добавлением индекса, указывающего номер атома в боковой цепи. Атом боковой цепи, непосредственно соединённой с атомом главной цепи, получает индекс 1.
Правила наименования сложных циклических соединений — ароматических, гетероциклических, конденсированных — строго не унифицированы. Чаще всего применяют тривиальные названия таких соединений. В основу наименований сложных ароматич. структур положено 4 названия: бензол, нафталин, антрацен, фенантрен.
фвнантрен
Для достижения однозначности номенклатуры конденсированных циклич. структур необходимо было унифицировать их нумерацию. Однозначные, хотя и чрезвычайно сложные, правила нумерации были предложены амер. химиком Паттерсоном. Формулу конденсированного циклич. соединения по Паттерсону сначала правильно проектируют и ориентируют в плоскости чертежа так, чтобы в горизонтальном ряду было самое большое число колец; из этих расположений выбирают то, при к-ром справа и вверху располагается возможно больше колец. Нумерацию начинают с правого верхнего кольца и обходят по часовой стрелке периферию структуры, нумеруя только атомы, принадлежащие одному кольцу. Атомы, принадлежащие двум или более кольцам, обозначают, прибавляя буквы в порядке алфавита к предшествующему номеру. Кроме атомов, обозначают
также и связи. Свяаь 1—2 обозначают буквой а, связь 'i—3 — буквой Ь и т. д. в порядке алфавита. За основную всегда принимают наименее гидрированную структуру. Частично гидрированные соединения называют, как ароматические, с указанием числа и места присоединения атомов водорода (напр., 1, 2, 3, 4-тетрагидронафталин).

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650


Большая Советская Энциклопедия Второе издание