Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Введенский Б.А. Большая советская энциклопедия Том 36
 
djvu / html
 

150
РЕАКТИВНЫЙ ТОК —РЕАКТИВЫ ХИМИЧЕСКИЕ
а в работах, посвящённых вихревой теории гребневых винтов и осевых вентиляторов (1912—18), заложил основы теории лопаточных машин. Большой вклад в теорию ВРД внёс советский учёный Б. С. Стечкин. Опубликованная им в 1929 работа «Теория воздушного реактивного двигателя» явилась первым в мировой литературе научным трудом в этой области и легла в основу современной теории воздушно-реактивных двигателей и их расчёта. Научными исследованиями в области Р. д. занимались также нем. учёный Г. Оберт, франц. учёный Р. Эсно-Пельтри и др.
Лит.: С т е ч к и н Б. С., Теория воздушного реактивного двигателя, «Техника воздушного флота», 1929, № 2; И н о-вемцевН.В.иЗуевВ.С., Авиационные газотурбинные двигатели, М., 1949; Кулагин И. И., Теория газотурбинных реактивных двигателей, М., 1952; И н о з е line в Н. В., Россия — родина реактивных двигателей, М., 1952, Циолковский К. Э., Исследование мировых пространств реактивными приборами, «Научное обозрение», 1903, № 5; Теория реактивных двигателей, ч. 1—2, под ред. Б. С. Стечкина, [б. м.], 1953—54.
РЕАКТИВНЫЙ ТОК — составляющая переменного синусоидального тока, обусловленная наличием реактивного сопротивления в цепи. Реактивный ток /р может быть выражен через реактивную проводимость Ъ и напряжение U так: Ip=U-b или же через реактивную мощность Q и напряжение U так:
г -5 АР~ U '
При преобладании в цепи реакции ёмкости Р. т. опережает по фазе напряжение на четверть периода (ёмкостный Р. т.), при преобладании реакции индуктивности он отстает на четверть периода (индуктивный Р. т.). Р. т возникает при колебаниях энергии между источником переменного тока (см.) и электрическими и магнитными полями приёмников переменного тока (см. Мгновенная мощность). Индуктивный Р. т. необходим гл. обр. как намагничивающий ток для создания вращающегося магнитного поля асинхронных электрич. машин и переменного магнитного потока трансформаторов (см. Реактивная нагрузка).
Наличие индуктивного Р. т., обычно имеющего место в электрич. установках, вызывает неполное использование мощности генераторов и устройств передач энергии. Наличие Р. т. также увеличивает потери, пропорциональные P-Jl—I^R+I^- R (где /а— активная составляющая, /р— реактивная составляющая переменного тока, R — активное сопротивление передающих устройств), и уменьшает ко-эфициент мощности (см.) установок. Для разгрузки источников тока и передающих устройств от индуктивного Р. т. осуществляется его компенсация ёмкостным Р. т. (см. Реактивное сопротивление, Компенсация реактивной мощности).
Лит.: Нейман Л. Р. иКалантаров П. Л., Теоретические основы электротехники, ч. 2, 4 изд., М.—Л., 1954; Основы электротехники, под ред. К. А. Круга. М.—-Л., 1952.
РЕАКТИВЫ ХИМИЧЕСКИЕ — химические вещества, применяемые в лабораториях при различного рода работах: при изучении способов получения, свойств и превращений различных соединений, в анализах при контроле производства и проверке многих химических и пищевых продуктов, в медицинских анализах и т. д. В зависимости от назначения реактивы подвергаются различной очистке. Р. х. выпускаются четырёх степеней чистоты: технические, чистые (ч.), чистые для анализа (ч. д. а.) и химически чистые (х. ч.). Во многих случаях в качестве Р. х. употребляют после необходимой очистки продукты, изготовляемые для промышленных целей.
С другой стороны, многие Р. х. специально производятся для лабораторного использования. В большинстве случаев Р. х. являются индивидуальными веществами; однако к реактивам относятся и нек-рые сложные продукты, напр, петролейный эфир, представляющий собой смесь низкоюшящих углеводородов. В связи с развитием науки и техники многие малодоступные ранее вещества становятся достаточно распространёнными и начинают применяться в качестве Р. х., как, напр., литий-алюминий-гидрид LiAlH4— в качестве восстановителя, 1,4-бутандиол НОСН2СН2СН2СН2ОН —для получения высокомолекулярных соединений методом поликонденсации и др. Нек-рые Р. х., в особенности предназначенные для применения в анализе, известны по имени их авторов, например реактив Л. А. Чу-гаева на никель — диметилглиоксим (см.), и др.
Ценность и практич. значение аналитических реактивов определяется гл. обр. их чувствительностью и специфичностью. Чувствительность аналитич. реакции характеризуется наименьшим количеством или наименьшей концентрацией определяемого вещества (иона), к-рые могут быть обнаружены при прибавлении реактива. Например, ион магния, начиная с концентрации ок. 1,2 мг/л, даёт заметный осадок при прибавлении растворов динатрийфосфата и хлористого аммония. Ещё более чувствительными реактивами являются роданистые соли, дающие красное окрашивание со следами трёхвалентного железа, обусловленное образованием роданового железа. С другой стороны, кислый виннокислый натрий представляет собой сравнительно малочувствительный реактив на калий (осадок выпадает начиная с концентрации иона калия примерно 0,8—1 г/л).
Специфическими считаются такие реактивы, к-рые дают характерную положительную реакцию с анализируемым веществом или ионом в известных условиях, вне зависимости от присутствия других ионов. Так, образование окрашенного роданового железа является специфичным, т. к. роданиды, помимо железа, дают окрашивание лишь с кобальтом, но другого цвета. На практике приходится иметь дело гл. обр. с анализом более или менее сложных смесей, поэтому ведутся изыскания именно таких реактивов, к-рые давали бы надёжные результаты в присутствии других веществ. Специфические аналитич. реактивы представляют собой преимущественно сложные органич. соединения, способные к образованию характерных внутрикомплеконых солей с солями металлов. Большое значение в неорганич. анализе в настоящее время имеют такие органич. реактивы, как 8-оксихинолин, дифенилтиокарбазон (см. Дитизон), а-бензоиноксим («купрон»), а-нит-розо-3-нафтол, диметилглиоксим и др. Известно, кроме того, много реактивов, применяемых для функционального анализа органич. соединений. Примерами, основанными на образовании характерных кри-сталлич. производных, могут служить: фенилгидра-зин, 2,4-динитрофенилгидразин, семикарбазид и тиосемикарбазид для качественного и количественного определения альдегидов и кетонов, фенил- и а-нафтилизоцианат для характеристики спиртов.
К группе особых органич. аналитич. реактивов относятся различные индикаторы (см.), применяемые гл. обр. в объёмном анализе (напр., крахмал в иодометрии, фенолфталеин и метилоранж в ациди-метрии и т. д.).
Лит.: Кульберг Л. М., Органические реактивы в аналитической химии, М.—Л., 1950; Вознесенский С. А., Внутрнкомплексные соединения и их значение для аналитической химии, Л.—М., 1938; Фа иг ль Ф.,

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670


Большая Советская Энциклопедия Второе издание