Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Введенский Б.А. Большая советская энциклопедия Том 42
 
djvu / html
 

590
«ТОЛУ» — ТОЛУОЛ
ний барьерный риф третичных (миоценовых) морей. В отдельных местах покрыты широколиственными лесами.
«ТОЛУ»(«Восход») — ежедневная иранская газета; основана в 1949; издаётся в г. Тегеране. Тираж 2—3 тыс. экз. (1955). С июня 1952 по август 1953 газета не выходила, т. к. была закрыта за оппозиционное отношение к правительству Мосаддыка. В августе 1953 с приходом к власти правительства За-хеди издание газеты было возобновлено. Комментарии газеты по внешнеполитич. вопросам обычно отражают англ, точку зрения.
ТОЛУАНСКИЙ БАЛЬЗАМ, толутанский бальзам (от Tolu — название порта в Колумбии), — жидкое ароматич. вещество, выделяющееся из надрезов коры южноамериканского (Колумбия, Венесуэла) дерева Myroxylon (Tolui-fera) balsamum, var. genuinum, сем. бобовых подсемейства мотыльковых. На воздухе затвердевает в красно-бурую массу. Содержит бензойную и коричную кислоты, а также т. н. резинотаннолы, содержащие фенольные гидроксилы и являющиеся аморфными веществами, легко растворимыми в летучих эфирных маслах, и другие вещества. Применяется в медицине и парфюмерии.
ТОЛУИДЙНЫ (аминотолуол u),CH3C6H4N H2, — органические соединения, первичные амины аро"-матич. ряда, гомологи анилина, существуют в трёх изомерных формах:
СН3 Сн, СН,
NH2 орто-толуидин мета-толуидин пара-толуидин
Физические свойства толуидинов.
Название f пл. Г кип. Плотность a/cjn3
Орто-толуидин и-форма . . . » Р-фирма . . . -21° 1 — 15,5°/ 200,6° 1 ,005
— 43,6° 203 2° 0 990
42° 200,3° 0,933

Т. перегоняются с водяным паром; растворяются в спирте, эфире, бензоле; обладают всеми характерными свойствами ароматич. аминов. Получаются восстановлением изомерных нитротолуолов. Т. имеют большое значение для синтеза многих промежуточных продуктов и красителей; так, Т.-орто используется для синтеза трифенилметановых красителей; Т.-мета служит для получения моно- и по-лиазокрасителей; Т.-пара применяется для синтеза трифенилметановых и ализариновых красителей ТОЛУЙЛОВЫЕ КИСЛбТЫ (метилбензой-ные кислоты), СН3СвН,,СООН, — органические соединения, одноосновные кислоты ароматич. ряда, гомологи бензойной кислоты, существуют в трёх изомерных формах:
ЬСООН
орто -толуиловая кислота
Рсоон
мета -толуиловая кислота
соон
лоро -толуиловая кислота
Физические свойства толуиловыхкислот.
Название пл. (° кип. Константа диссоциации (при 25°)
Орто-толуиловая кислота Мета-толуиловая кислота Пара-толуиловая кислота 107°— 108° 111°— 113° 181° 258°— 259° 263° 274°— 275° 1,35.10-» 5,6-10-» 4,3-10-5
ТТ
нс^сн
СН
Т. к. легко растворяются в спирте и эфире; перегоняются с водяным паром; получаются при окислении соответствующих ксилолов. При окислении Т. к. образуются изомерные фталевые кислоты. Т. к. используются в органич. синтезах.
ТОЛУКА — город на Ю. Мексики, адм. центр штата Мехико. 53 тыс. жит. (1950). Железнодорожный узел. Торговый центр сельскохозяйственного района. Мельницы, текстильное производство. Климатич. курорт.
ТОЛУОЛ (м е т и л б е н з о л), С„Н5СН3,— органическое соединение, ароматич. углеводород, ближайший гомолог бензола; бесцветная .-.,. жидкость с характерным запахом; t°Kun. i 3 110,7°; 1°пл. —95°; плотность 0,865 г/сж3 (при 20°); показатель преломления 1,4939; температура вспышки 4°. Т. практически нерастворим в воде; смешивается с углеводородами, абсолютным спиртом, эфиром. Термически очень устойчив. С воздухом образует взрывоопасные смеси; пределы их воспламенения от 1,27 до 7% Т. по объёму. Т. открыт в 1837 франц. химиком П. Ж. Пельтье в продуктах перегонки сосновой смолы. В 1841 франц. химик А. Сент-Клер Девиль получил Т. перегонкой толуанскоео бальзама (см.), в связи с чем этому углеводороду и было присвоено его название. В незначительных количествах Т. содержится, наряду с другими ароматич. углеводородами, в лёгких погонах нефти многих месторождений. Однако его выделение оттуда не представляет практич. интереса. Т. Может быть синтезирован: лакилирова-нием бензола хлористым метилом при 20° и 13 am в присутствии хлористого алюминия (С8На+ +СН3С1 ->• СвН5СН3+НС1); выход по бензолу составляет ок. 65%; восстановлением бензальдегида или бензилового спирта и каталитич. крекингом кре-золов в присутствии водорода, а также многими другими реакциями; нек-рые из них имеют технич. значение.
Т. обладает большой реакционной способностью и поэтому может подвергаться разнообразным хи-мич. превращениям. При окислении (напр., перекисью водорода) Т. образует смесь изомерных крезолов (СН3СвН4ОН). Основным направлением реакции окисления в паровой фазе является образование бензальдегида (С6Н5СНО), бензойной кислоты (С6Н5СООН) и нек-рого количества двуокиси углерода. Гидрогенизация Т. над металлич. катализаторами даёт метилциклогексан. При г а л о-генировании Т. образуются в зависимости от условий галогенозамещённые в ядре или в боковой цепи. Так, хлорирование и бромирование на солнечном свету паров Т. приводит к последовательному замещению водородных атомов в метильной группе. При невысокой температуре и при участии катализаторов (иод, железные или алюминиевые стружки, галогениды Го, Sn, A1 и др.) получается смесь орто- и пара-галогенозамещённых Т. Нитрование азотной кислотой даёт смесь орто- и пара-нит-ротолуолов. При действии смеси концентрированной азотной и серной кислот образуется 2-, 4-, 6-три-

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 591 592 593 594 595 596 597 598 599 600 610 620 630 640 650 660


Большая Советская Энциклопедия Второе издание