Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Введенский Б.А. Большая советская энциклопедия Том 44
 
djvu / html
 

600
ФЕНОКСАЗИН —ФЕНОЛОГИЧЕСКИЙ СПЕКТР
ФЕНОКСАЗЙН (феназоксин, дибенз-оксазин) — органическое соединение гете-роциклич. ряда.
орто-аминофенол пирокатехин
Бесцветные кристаллы, t° пл. 156°; перегоняется без разложения; легко растворяется в спирте, хлороформе, бензоле; растворы в спирте и бензоле обнаруживают фиолетовую флуоресценцию. Ф. получают при нагревании орто-аминофенола с пирокатехином при 260°.
Многие производные Ф. представляют собой оксазиндвые красители (см.).
ФЕНОЛ (о к с и б е н з о л), С„Н5ОН, — простейший представитель органич. соединений, содержащих гидроксильную групп/ ОН, в непосредственной связи с бензольным кольцом. Бесцветные кристаллы, розовеющие на воздухе; 1°Пл. 43°, t°nun. 182°, плотность 1,06 г/см3 (при 40°); в воде при 15° растворяется 8,2% Ф., смешивается во всех отношениях со спиртом, эфиром и другими органич. растворителями, а также с водой при температуре выше 65,3°, константа диссоциации 1,3-10~10 (при 25°); с хлорным железом даёт интенсивное фиолетовое окрашивание (характерная чувствительная реакция). Ф. обладает сильным специфич. запахом.
Ф. содержится в незначительном количестве в моче животных и человека; .образуется в результате обмена веществ при распаде одной из аминокислот — тирозина. Впервые Ф. был выделен из каменноугольной смолы в 1834 нем. химиком Ф. Рунге и неправильно назван карболовой кислотой (этот термин иногда употребляется и в настоящее время) ввиду способности растворяться в щелочах с образованием солеобразных фенолятов. Состав Ф. был установлен в 1842 франц. химиком О. Лораном.
До конца 19 в. Ф., добывавшийся только из каменноугольной смолы, использовался практически лишь для дезинфекции. В дальнейшем его стали применять как исходный продукт для синтеза тринитрофенола (пикриновая кислота), являющегося жёлтым красителем и, кроме того, бризантным взрывчатым веществом. При действии СО2 под давлением и при нагревании из фенолята натрия образуется соль салициловой кислоты — антиревматический препарат и исходный продукт для получения ряда других лекарственных веществ, синтетических красителей, а также капролактама (см.), при полимеризации к-рого получают капрон (см.). Особенно большие количества Ф. расходуются для производства феноло-формалъдегидных смол (см.).
В связи с увеличением потребности в Ф. был разработан ряд методов его синтеза из бензола. Так, при сплавлении со щёлочью соли бензолсульфо-кислоты (продукта сульфирования бензола) образуется Ф. Хлорирование бензола ведёт к хлорбензолу, в к-ром можно заменить хлор на ОН-груп-пу при нагревании в автоклаве с разбавленным раствором щёлочи в присутствии солей меди. При алкилировании бензола пропиленом получают изопропилбензол (I), к-рый далее окисляют в гидроперекись^!), распадающуюся при нагревании на Ф. и ацетон: С,Нв+СН2=СН— СН3-*СвН,СН(СНв)г(1)-ь -*СвНвС(СН3)2ООН(П)-^СвН6ОН+(СН,)гСО.Йзвест-ны и другие способы получения, имеющие, одна-
ко, меньшее практич. значение. Ф. — один из важнейших исходных продуктов для синтеза различных соединений ароматич. ряда.
Ф. обладает сильным бактерицидным действием. Впервые его предложил в 1867 применять в качестве антисептика и для дезинфекции англ, хирург Дж. Листер. В медицинской практике Ф. применяется обычно в виде водных растворов и более известен под названием карболовой кислоты. Ею пользуются гл. обр. для дезинфекции помещений, мебели, белья, инструментов (3%-ный раствор в 5%-ном водном растворе мыла). Ф. всасывается слизистыми оболочками и кожей и в больших дозах вызывает отравление (раздражение кишечно-желудочного тракта, угнетение дыхания, коллапс). Ввиду токсичности Ф. как антисептик больше не применяется.
Лит.; Физер Л. и Физер М., Органическая химия, пер. о англ., М., 1949.
ФЕНбЛО- АЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ — обширная группа синтетических смол, получаемых поликонденсацией фенолов (фенол, крезолы, ксиленолы, резорцин и др.) с альдегидами (формальдегид, ацет-альдегид, бензальдегид, фурфурол и др.). По отношению к нагреванию Ф.-а. с. разделяют на: термопластичные Ф.-а. с., известные под названием но-волачных смол,— растворимые, плавкие вещества, и термореактивные Ф.-а. с., способные при нагревании переходить в неплавкое, нерастворимое состояние; такие Ф.-а. с. называются резольными. Тсрмо-реактивные Ф.-а. с. в процессе перехода в неплавкое, нерастворимое состояние проходят три стадии превращения. В начальной плавкой и растворимой стадии смола называется резолом (см.). При нагревании резол переходит в промежуточную стадию, характеризующуюся ограниченной способностью к набуханию в растворителях и значительной потерей плавкости. Такая Ф.-а. с. называется резитолом. Конечная стадия характеризуется неплавкостью и нерастворимостью; такая смола называется резитом. Наибольшее промышленное значение имеют феноло-формальдегидные, крезоло-альдегидные, ксиленоло-альдегидные и резорциновые смолы.
ФЕНОЛОГИЧЕСКИЙ СПЕКТР — графическое изображение хода развития растительного сообщества или хода развития отдельных видов растений. Первый опыт в этом направлении принадлежит В. Н. Сукачёву, к-рый еще в 1903 дал графич. изображение цветения растений в различных формациях в пределах б. Курской губ. Позднее швейцарский учёный X. Гаме (1918) и советский учёный А. П. Шенников предложили более усовершенствованные схемы спектров. Шенников дал название «Ф. с.». Составленный им Ф. с. луговых ассоциаций демонстрировался впервые осенью 1921 на ботанич. съезде в Ленинграде, затем в 1923 на Всесоюзной с.-х. выставке в Москве, а в 1928 была опубликована специальная работа «Фенологические спектры растительных сообществ». Позже оригинальные Ф. с. составлялись многими учёными: В. В. Алёхиным (для растений Лотаревской стопи Тамбовской обл.), А. В. Кожевниковым (для растений липового леса под Москвой) и др. Ф. с. могут строиться по наблюдениям одного года или по средним многолетним данным; список растений может быть составлен с учётом сроков наступления фаз развития и обилия встречаемости растений. Обычно данные об основных фенологич. фазах развития отдельных видов растений (облиствение, цветение, созревание плодов и семян, обсеменение, изменение окраски листьев, листопад у древесных пород и нек-рые др.) наносят условными знаками или красками на

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 601 602 603 604 605 606 607 608 609 610 620 630 640 650 660


Большая Советская Энциклопедия Второе издание