Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Введенский Б.А. Большая советская энциклопедия Том 46
 
djvu / html
 

380
ХРОМОСОМЫ — ХРОМОЦИСТОСКОПИЯ
дованиями. Работы по изучению структуры X. и особенностей образующих её веществ (ДНК), а также исследования ядра в целом, проведённые в 1945— 1956 (белы, учёный Ж. Браше, англ, учёные Э. Чаргафф, Дж. Уотсон и Ф. Крик), дают основания заключить, что X. являются одним из важнейших факторов, определяющих прямо или косвенно синтез в клетке нуклеиновых кислот и белков.
Теория индивидуальности хромосом. Тот или иной набор X. со всеми его характерными особенностями появляется в ряду клеточных поколений и поколений организмов с постоянством, что в ряде случаев позволяет охарактеризовать вид организма не менее точно, чем по внешним его признакам. Объяснение причины такого постоянства набора X. даёт теория индивидуальности (преемственности) X., согласно к-рой основа X. (хро-монема) не перестаёт существовать в виде определённой нитчатой структуры и в интеркинезе, хотя, ввиду своей тонкости и оптич. свойств, обычно и недоступна прямому наблюдению. Главные факты, лежащие в основе этой теории, таковы: 1) при изменении набора X. аномальный состав ядра неизменно передаётся дальнейшим клеточным поколениям, как передавался нормальный; 2) при скрещивании двух организмов, различающихся по своим X., последние сохраняют у гибрида свои отличительные особенности; 3) при структурных перестройках отдельных X. или при утере части какой-либо X. новая форма X. сохраняется при дальнейших делениях ядра и в ряду поколений организмов; 4) в клетках, возникших в результате митоза или вообще связанных общностью происхождения, расположение индивидуальных X. относительно друг друга стойко сохраняется; 5) если набор X. удваивается без последующего обособления двух ядер (эндомитоз), то при наступлении нового деления материнская и дочерняя -X. оказываются лежащими попарно. Способ репродукции X., в основе к-рого лежит точное воспроизведение нуклеопротеидов каждого элемента X., обеспечивает преемственность строения X. в ряду клеточных поколений, причём новые X. строятся заново в процессе обмена веществ при специфич. участии имеющихся (материнских) X. Существует взгляд, что X. возникают в клетке не в результате воспроизведения при участии имеющихся X., а каждый раз «формируются» клеткой из питательных материалов, без преемственности. В пользу такого взгляда имеются лишь отрицательные доводы (невидимость X. в интерфазе, отсутствие полных данных о природе самовоспроизведения X.).
Хромосомы в эволюции. Сравнительное изучение X. разных видов, родов и семейств организмов часто даёт ценные указания, на основании к-рых можно уточнить наши представления о родственных отношениях организмов и о направлении эволюционного процесса. Раздел цитологии — кариосистематика — оказывает существенную помощь для построения филогенетич. системы, особенно применительно к более мелким её категориям, знание происхождения и взаимоотношений к-рых имеет большое практич. значение. Роль изменений X. для обособления видов несомненна. Внут-рихромосомные изменения и изменения хромосомных наборов связаны с изменением наследственных признаков организмов. Различия в числе X. и в их структуре у родителей ведут к нарушению мейоза у потомков и, как следствие этого, к отмиранию значительной части или большинства гамет. Бесплодие же потомков обеспечивает половую изоляцию форм, обладающих изменёнными X., от
тех, к-рые дали им начало. Изменения в составе X. иногда ведут к затруднению скрещивания или, напротив, к его облегчению. Полиплоидия и транслокации могут привести к созданию такого положения, при к-ром, из-за изменившегося порядка конъюгации X. в мейозе, гибрид становится константным. Полиплоидия, широко распространённая в растительном мире, несомненно, имеет важное значение для видообразования. Практич. её использование приобретает всё возрастающее значение в селекции при создании новых, более продуктивных форм растений (свёкла, гречиха, кок-сагыз, рожь, ряд декоративных растений и др.).
Лит.: В е л а р К., Цитологические основы наследственности, пер. с нем., М.— Л., 1934; В и л ь с о н Э., Клетка и ее роль в развитии и наследственности, пер. с англ., т. 1—2, М.— Л., 1936—40; Л ев и тек и и Г. А., Материальные основы наследственности, [Киев], 1924; его же, Морфология хромосом, «Труды по прикладной ботанике, генетике и селекции», 1931, т. 27, вып. 1; Крик Ф., Структура наследственного вещества, «Химическая наука и промышленность», 1956, т. 1, № 4; G е 111 е г L., Chromosomenbau, В., 1938 (Protoplasma-Monographien, Bd 14); Darlington С. D., Recent advences in cytology, 2 ed., L., 1937; R 1 es E. und G e r s с h M., Biologie der Zelle, Lpz., 1953; Sharp L. W., Fundementals of cytology, 2 ed., N. Y.—L., 1943; Т i з с h 1 e г G., Allgemeine Pllanzenkaryologie, Lfg 1—3, 2 Aufl.,B., 1951; White M. J. D., The chromosomes, 2 ed., L., 1942; его же, Animal cytology and evolution, 2 ed., Cambridge, 1954.
Журналы: «Chromosoma», W., с 1939; «Karyologia», Plo-renzia, с 1954—,.
ХРОМОСФЕРА — один из слоев атмосферы Солнца, расположенный над обращающим слоем и простирающийся до высоты 14 тыс. км. X. не имеет резкой границы и состоит из множества ярких выступов. См. Солнце.
ХРОМОТА ПЕРЕМЕЖАЮЩАЯСЯ — симптом заболевания артерий нижних конечностей, т. н. ьндартериита о6литери-рующе?о (см.). Выражается в возникновении при ходьбе приступов резких болей в нижних конечностях, гл. обр. в икроножных мышцах, чувстве тяжести и онемения, затрудняющих ходьбу.
ХРОМОТРбПОВАЯ КИСЛОТА (1,8-диокси-нафталин- 3,6 -дисульфокислота) — НО ОН органическое соединение, кри-
сталлы. Применяется в производстве красителей и аналитич. химии для открытия и количественного колориметрич. оп-
НО S' N/' 'V xso H РеДеления титана (красно-ко-3 3 ричневое окрашивание), шести-
валентного хрома (красное окрашивание), формальдегида (фиолетовое окрашивание), а также веществ, образующих формальдегид (метиловый спирт, муравьиная кислота и др.).
ХРОМОФОРЫ [от хромо... (см.) игреч. (рор-з?— несущий] — группы атомов (—N=N—, —СН=СН—, —N0 и др.), сообщающие органич. соединениям определённый цвет. См. Цветности теория.
ХРОМОЦИСТОСКОПИЯ [от хромо... (см.) и цистоскопия, см.] — метод функционального исследования почек. После введения в мочевой пузырь цистоскопа (см.) больному вливают в вену раствор красящего вещества — индигокармина. Наблюдая в цистоскоп за временем появления из устьев мочеточников окрашенной в синий цвет мочи и интенсивностью окраски, можно судить о функциональной способности каждой из почек. При нормальном состоянии почек выделение краски наступает через 3—5 минут; при заболевании одной из почек оно может запаздывать на больной стороне на 10—20 минут или не наступает вовсе. X. в комбинации с другими урологич. методами исследования (катетеризация мочеточников, пиэлография)

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 381 382 383 384 385 386 387 388 389 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670


Большая Советская Энциклопедия Второе издание