Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Введенский Б.А. Большая советская энциклопедия Том 08
 
djvu / html
 

380
ВОДОРОСЛИ
и имеются соответственные пигменты (хлорофилл и фикоциан).
Размножение водорослей не менее разнообразно, чем их строение. У многих одноклеточных форм оно осуществляется просто делением клетки пополам (у диатомовых, сине-зелёных и нек-рых зелёных В.). У нек-рых многоклеточных В. при размножении тело распадается на отдельные многоклеточные куски —• т. н. вегетативное размножение (у нитчатых сине-зелёных В. и нек-рых др.). Более специальный способ представляет бесполое размножение спорами: или неподвижными (аплано-споры, см.) или подвижными (зооспоры, см.). Особенно типичны зооспоры; они наблюдаются у большинства зелёных, разножгутиковых, бурых и нек-рых диатомовых В. Большинство В. имеет и половое воспроизведение; только у сине-зелёных оно совершенно неизвестно. В простейшем случае половой процесс состоит здесь в слиянии протопластов двух обыкновенных вегетативных клеток и называется конъюгацией (у сцеплянок, или конъюгат, из зелёных В.). У большинства же других В. сливающиеся попарно половые клетки, или гаметы, отличаются от вегетативных клеток, соответствуя по происхождению, внешнему виду и подвижности зооспорам бесполого размножения. При этом гаметы могут быть одинаковыми (изогамия) или различными по величине (гетерогамия). У высших представителей В. одна из гамет развита в виде крупного неподвижного яйца, а другая — в виде маленького подвижного сперматозоида (оогамия).
Продукт слияния двух гамет, или зигота, у большинства зелёных В. имеет характер покоящейся споры и, прорастая, даёт б. ч. сразу 4 зародыша, к-рые и развиваются в новые вегетативные особи. Последние могут затем размножаться бесполым путём, а также и половым. В цикле развития таких зелёных В. происходит своеобразная смена т. н. ядерных фаз, характерная для самых низших растительных организмов. Клеточное ядро их зиготы, происшедшее из слияния ядер двух гамет, содержит двойное число хромосом (диплоидное ядро). При прорастании зиготы это диплоидное ядро делится редукционно и число хромосом уменьшается вдвое (гаплоидное ядро, см. Мейоз). Такие гаплоидные ядра имеются и во всех клетках вегетативной особи, в зооспорах и в гаметах. Следовательно, жизнь всей особи проходит в гаплоидной фазе, и диплоидна лишь одна зигота. Сходный цикл развития имеют нек-рые красные В. и, быть может, нек-рые бурые В. У большинства бурых В., большинства красных В. и нек-рых зелёных В. при прорастании зиготы не происходит редукционного деления её диплоидного клеточного ядра и развивается новая особь с диплоидным числом хромосом. На ней образуются только органы бесполого размножения, и при их развитии происходит редукционное деление и уменьшение числа хромосом вдвое. Развивающиеся из клеток бесполого размножения новые особи с гаплоидным числом хромосом в клеточных ядрах образуют уже только гаметы, к-рые, сливаясь попарно, и дают зиготу, прорастающую в бесполую диплоидную особь. Таким образом, здесь имеется в цикле развития правильное чередование поколений — полового с гаплоидным числом хромосом и бесполого с диплоидным, т. е. то же самое, что свойственно и нек-рым высшим растениям (напр, папоротникам). По внешнему виду оба эти поколения у В. в одних случаях являются совершенно одинаковыми, а в других — резко различными. Наконец, у нек-рых зелёных (морских), нек-рых бурых В. и, вероятно, у всех диатомовых В. почти вся жизнь особи проходит в диплоидной фазе её клеточных ядер. Редукционное деление происходит лишь при образовании гамет, и гаплоидны лишь одни гаметы.
Распространение водорослей. Подавляющее большинство В. живёт в воде. Они распространены и в морских и в пресных водах, причём бурые и красные В. свойственны почти исключительно морям, а остальные в равной и даже в большей степени встречаются и в пресной воде. Некоторые В., свободно плавая в воде, входят в состав планктона (см.) или образуют более густые и заметные скопления — напр, тину наших прудов и т. п. Развиваясь в больших количествах, микроскопически-мелкие планктонные В. нередко придают воде зелё-
ную, синевато-зелёную и другие окраски. Это т. н. цветение воды наблюдается как в пресных водах (стоячих и медленно текучих), так и в морях. Красное море, напр., обязано своим названием часто наблюдаемому там цветению воды, вызываемому гл. обр, сине-зелёной водорослью триходесмиум (Tricho-desmium erythraeum), имеющей красноватый оттенок. Другие В. входят в состав бентоса (см.), прикрепляясь ко дну или к каким-нибудь подводным предметам. Более крупные морские В., особенно из красных и бурых, образуют нередко целые подводные луга и даже леса, тянущиеся иногда на десятки километров. Как организмы, снабжённые хлорофиллом, В. нуждаются для своего развития в свете и могут жить только сравнительно неглубоко; предельная глубина зависит от прозрачности воды: от 1 л и даже меньше в мутных водах и до 100—150 м TIL даже больше в морях с прозрачной водой. В глубинных морских местообитаниях преобладают красные В., тогда как ближе к поверхности господствуют зелёные и бурые.
Почвенные В. из зелёных, сине-зелёных и диатомовых нередко в большом числе живут на поверхности и в верхних слоях почвы и косвенно, накопляя в ней органические вещества, потребляемые затем бактериями, являются значительным фактором плодородия почвы. Почвенные В. большей частью микроскопичны, более крупная —• ботридиум (Botrydium), встречающаяся часто в виде маленьких зелёных шариков на сырой земле, по канавам и т. п. Некоторые В. приспособились и к сухим местообитаниям, например трентеполия (Trentepohlia), нередко встречающаяся на коре деревьев, где она образует по-рошковатые налёты кирпичного цвета, или плеврококк (Pleurococcus), часто образующий на коре деревьев зелёные налёты. Такие В. большую часть своей жизни проводят в высохшем, недеятельном состоянии и растут во время дождей и вообще в сырую погоду. Сходный с ними образ жизни имеют В., вызывающие явления т. н. красного (реже жёлтого, зелёного или чёрного) снега высоко в горах или в полярных странах на вечных снегах. Окраска снега обусловливается здесь присутствием в его верхних слоях массы микроскопических В. Почти всё время они находятся в недеятельном состоянии и лишь при непродолжительных оттаиваниях снега возобновляют свой рост и размножение.
Питание водорослей, как и у других растений, содержащих хлорофилл, происходит гл. обр. путём ассимиляции углекислоты; но, кроме того, многие из них могут отчасти усваивать и органич. вещества из окружающей их среды. Таким образом, создаётся смешанное (миксотрофное) питание, различно выраженное у разных видов В. Непосредственные наблюдения в природе показывают, что одни В. особенно пышно развиваются в водах, загрязнённых отбросами и т. п., содержащих значительные количества органич. веществ; другие же, наоборот, предпочитают чистую воду. Путём тщательного изучения загрязнённых водоёмов было установлено, что каждой степени загрязнения свойственна своя флора В. Это обстоятельство имеет немаловажное практич. значение для т. н. биологического анализа воды; степень чистоты или загрязнённости водоёма определяется при этом по составу его населения и гл. обр. по В. Способность к органич. питанию у нек-рых (немногих) видов В. идёт так далеко, что они совершенно утратили свой хлорофилл (Polytoma uvella, Chlorothecium saccharophi-lum и др.). Эта же способность к восприятию органич. вещества послужила, повидимому, физиояогич. осно-

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 381 382 383 384 385 386 387 388 389 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640


Большая Советская Энциклопедия Второе издание